PROGERIA O SINDROME DE Hutchinson-Gilford.

Condición congénita anormal, asociada a defectos del gen de LÁMINA TIPO A, que se caracteriza por envejecimiento prematuro en niños y donde ocurren todos los cambios del envejecimiento celular. Se manifiesta por canas prematuras, caída del cabello, pérdida de la audición (sordera), cataratas(catarata), artritis, osteoporosis, diabetes mellitus, atrofia de la grasa subcutánea, hipoplasia esquelética, ácido hialurónico elevado en orina y aterosclerosis acelerada. Muchos individuos afectados desarrollan tumores malignos, especialmente sarcoma.

IMAGENES